GENEURO SA SF-05 

臨床段階のバイオ医薬品企業であるGENEURO SA SF-05は、神経変性疾患および自己免疫疾患の治療薬を開発しています。同社の主要な治療候補化合物は、HERV-Wファミリーの病原性タンパク質を中和するモノクローナル抗体であるtemelimabであり、第II相臨床試験を完了しています。また、持続的な神経精神症状を有するポストCOVID患者向けのGNC-501（第2相臨床試験中）、および孤発性筋萎縮性側索硬化症向けのGNK301（前臨床開発プログラム中）の開発も進めています。さらに、同社はpHERV-K Envの活性を阻害する抗体プログラムの開発において国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）と、ポストCOVID神経精神症状患者向けの診断および治療オプションの開発においてFondaMental Foundationと共同開発契約を締結しています。また、ロングホー COVID患者におけるヒト内因性レトロウイルスWエンベロープタンパク質（W-ENVまたはW-ENV）の発現の証拠を確認するためにノースウェスタン大学と研究協力契約を、筋萎縮性側索硬化症の治療における標的としてのpHERV-K (K-ENV) タンパク質に対する新しいアプローチを開発するために米国国立衛生研究所（NIH）と提携しています。GENEURO SA SF-05は2006年に設立され、スイスのプランレ・オワットに本社を置いています。