Zhejiang Taimei Medical Technology. 

تأسست شركة Zhejiang Taimei Medical Technology Co., Ltd. في عام 2013 وتتخذ من مدينة جياشينغ في الصين مقراً لها، وهي متخصصة في تقديم منصات تشغيل رقمية متطورة مصممة خصيصاً لصناعة الأدوية الحيوية في جميع أنحاء البلاد. المنتج الأساسي للشركة هو TrialOS، وهو منصة تعاون رقمية شاملة تدمج جميع المشاركين بسلاسة طوال دورة حياة تطوير الأدوية والبحث العلمي. يربط هذا النظام البيئي بفعالية بين المستشفيات، وشركات الأدوية، ومزودي الخدمات الخارجيين، والهيئات التنظيمية، والمرضى، وغيرهم من أصحاب المصلحة الرئيسيين في الصناعة. تلبي محفظتها الواسعة من الحلول البرمجية جوانب حيوية مختلفة من الأبحاث السريرية وتطوير الأدوية. ولتبسيط عمليات التجارب السريرية، توفر Taimei Medical أدوات مثل eCooperate، التي تعمل على تحسين أنظمة الإدارة والاستفادة من البيانات الضخمة لاتخاذ قرارات مدروسة. وتشمل العروض الأخرى ذات الصلة eArchives لإدارة الملفات الرئيسية، وeCollect لالتقاط البيانات إلكترونياً، وeCollege لإدارة التدريب، وeQuality لعمليات التدقيق الإلكترونية، وeBalance للاستجابات التفاعلية عبر الويب. كما تم تصميم ابتكارات مثل eVisit Patient Reported Outcomes لتعزيز دقة وإدخال بيانات المرضى، بينما يدعم eTime إدارة وقت المشروع، ويسهل eImage تفسير الصور الطبية. علاوة على ذلك، توفر الشركة برامج متخصصة مصممة للمستشفيات ومواقع الممارسة السريرية الجيدة (GCP). وتشمل هذه eTrial لإدارة أجنحة المرحلة الأولى، وeSite وNomenCTMS للإدارة الشاملة للتجارب السريرية في مواقع الدراسة، ومنصات ذكية مثل GCP-X وIntelligent Investigator. وتساعد حلول مثل eScreening في إدارة معلومات الخاضعين للدراسة وإزالة التكرار، بينما يدعم IIT-EDC ونظام إدارة التجارب السريرية التي يبدأها الباحث (Investigator-Initiated Clinical Trial Management System) الدراسات التي يبدأها الباحثون وإدارة البيانات المرتبطة بها. وفي المجال الحيوي لسلامة الأدوية، تقدم الشركة حلول برمجية قوية لليقظة الدوائية، بما في ذلك أنظمة eSafety العالمية والذكية، إلى جانب SAE Manager للتواصل الفعال وإدارة بيانات السلامة الحرجة أثناء التجارب السريرية. وتكتمل هذه الخدمات بقيام Zhejiang Taimei بتطوير برامج تسويقية ومجموعة متنوعة من حلول الابتكار الرقمي الأخرى.