Sofiva Genomics 

تأسست شركة Sofiva Genomics في عام 2012 ومقرها تايبيه، تايوان، وهي تقدم مجموعة شاملة من خدمات الاختبارات الجينية للعملاء المحليين والدوليين. تم تصميم الحلول التشخيصية المتنوعة للشركة لدعم الآباء المنتظرين، والأفراد الذين يعانون من حالات وراثية، وعائلاتهم. تشمل تشخيصاتها الشاملة قبل الولادة فحوصات لحالات مثل حالة حامل الثلاسيميا، ومتلازمات الحذف الدقيق المختلفة، والتشوهات الجينية المفردة، والشذوذ الكروموسومي الشائع، وطفرات خلل التنسج الهيكلي المحددة. كما توفر الشركة اختبارات لوحة الجينات المتعددة للأمراض الوراثية، والتحليل الجيني لاستقلاب الفولات، وفحص الحامل لضمور العضلات الشوكي (SMA) ومتلازمة إكس الهشة، والكشف عن العدوى الخلقية، وتقييم مخاطر تسمم الحمل، وفحص مصل الأم لمتلازمة داون، والنمط النووي. وفي قطاع الأورام، تقدم Sofiva Genomics فحوصات متقدمة للسرطان، ومراقبة ديناميكية لنشاط الورم، وتقييمات جينية للاستعداد الوراثي للسرطان. ويشمل ذلك لوحات متخصصة لسرطانات النساء (الثدي، والقولون، والمبيض، والرحم)، إلى جانب فحص فيروس الورم الحليمي البشري (HPV). علاوة على ذلك، تجري الشركة اختبارات جينية للأمراض النادرة وتوفر خدمات إنجابية متخصصة مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) وفحص الجينات قبل الزرع القائم على تسلسل الجيل التالي (NGS). وبالنسبة لحديثي الولادة، تشمل خدماتهم فحوصات شاملة للأطفال، وفحوصات لفقدان السمع الحسي العصبي الوراثي، ومتلازمة نقص التهوية المركزية الخلقية (CCHS)، وعدوى الفيروس المضخم للخلايا (CMV) الخلقية، وتقييم المخاطر الجينية لالتهاب الجلد التأتبي. وبالإضافة إلى هذه العروض المتخصصة، تقوم Sofiva Genomics أيضًا بإجراء تحليلات كيميائية حيوية وكروموسومية، مدعومة بخدمات استشارية ودعم قيمة لعملائها.