Adagene 

تعمل Adagene كمنظمة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، حيث تركز بشكل أساسي على تحديد وتطوير وتصنيع العلاجات القائمة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة المصممة لمكافحة أنواع مختلفة من السرطان. تشمل مجموعة الأصول التطويرية للشركة العديد من الأصول الاستقصائية التي تخضع حاليًا للتجارب البشرية. ومن بين هذه الأصول ADG106، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري محفز ومغلق للربيطة مضاد لـ CD137، والذي يمر حاليًا بتقييم سريري من المرحلة 1b/2 للأفراد المصابين بأورام صلبة متقدمة وليمفوما غير هودجكين. بالإضافة إلى ذلك، تعمل Adagene على تطوير ADG126، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل مضاد لـ CTLA-4، وADG116، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري آخر مضاد لـ CTLA-4 ومغلق للربيطة، وكلاهما يتقدم عبر دراسات المرحلة الأولى لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة أو النقيلية. وفي مرحلة متقدمة، يوجد ADG104، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ PD-L1، في مرحلة التطوير السريري الثانية، ويخضع الجسم المضاد المبتكر مضاد لـ CSF-1R، وهو ADG125، لتجارب المرحلة الأولى. وبالإضافة إلى برامجها في المرحلة السريرية، تحتفظ الشركة أيضًا بمحفظة نشطة في مرحلة ما قبل السريرية. ويشمل ذلك ADG206، وهو POWERbody محفز مضاد لـ CD137 ومعدل تقنيًا بـ Fc؛ وADG153، وهو SAFEbody من نوع IgG1 مضاد لـ CD47 ومغلف، والذي يتم استكشافه لاستخدامات الأورام الدموية والصلبة؛ وADG138، وهو HER2xCD3 POWERbody مبتكر مصمم لاستهداف الأورام الصلبة التي تعبر عن HER2؛ وADG152، وهو CD20xCD3 POWERbody قيد التحقيق لإمكانية تقليل السمية خارج الورم. تأسست Adagene في عام 2011 وتتخذ من مدينة سوزو في الصين مقرًا لعملياتها الرئيسية.