Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd. 成立于 2012 年，总部位于台湾台北，为国内外客户提供全面的基因检测服务。公司的多样化诊断解决方案旨在为准父母、遗传病患者及其家属提供支持。其广泛的产前诊断服务包括地中海贫血携带者状态、各种微缺失综合征、单基因异常、常见染色体异常以及特定骨骼发育不良突变的筛查。此外，公司还提供遗传病多基因检测、叶酸代谢基因分析、脊髓性肌萎缩症 (SMA) 和脆性 X 综合征携带者筛查、先天性感染检测、子痫前期风险评估、唐氏综合征孕妇血清筛查以及核型分析。在肿瘤领域，Sofiva Genomics 提供先进的癌症筛查、肿瘤活动的动态监测以及遗传性癌症易感性的基因评估，包括针对女性癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和子宫内膜癌）的专业检测面板以及人乳头瘤病毒 (HPV) 筛查。此外，公司还开展罕见病基因检测，并提供专业的生殖服务，如胚胎植入前遗传学诊断 (PGD) 和基于二代测序 (NGS) 的胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)。针对新生儿，其服务涵盖全面的“婴儿扫描”、遗传性感音神经性耳聋筛查、先天性中枢性低通气综合征 (CCHS)、先天性巨细胞病毒 (CMV) 感染检测以及特应性皮炎的遗传风险评估。除了这些专业服务外，Sofiva Genomics 还进行生化和染色体分析，并为客户提供宝贵的咨询和支持服务。