Verici Dx 

Verici Dx plc与其子公司Verici Dx Inc一起，在英国和美国为肾脏移植患者开发预后和诊断测试。该公司开发了Tutivia，一种专注于急性细胞排斥反应的移植后诊断测试，包括亚临床排斥反应；以及Protega，一种液体活检，用于预测纤维化和长期移植物失败的风险。它还提供肿瘤单一、肿瘤正常和生殖系外显子组的测序服务；全转录组、靶向RNASeq和ncRNAs，以及功能性结合多细胞测定。此外，该公司还提供生物信息学和数据科学服务，用于外显子分析选项；RNA管道；多组学特征发现、TCR克隆型抗原识别、定制管道构建和预测建模；以及对数百种药物组合进行模拟，以应对多组学个性化肿瘤模型。它与One Lambda Inc.合作，商业化移植前风险评估（PTRA），这是一种针对早期急性排斥风险的移植前预后测试；与西梅德医学研究所合作，确定导致器官移植中移植物丧失的因素；以及FBB Biomed, Inc.，为寻求神经疾病（如多发性硬化症和长期COVID）见解的临床医生提供仅供研究使用的测试。Verici Dx plc成立于2020年，总部位于英国卡迪夫。