Senhwa Biosciences 

Senhwa Biosciences, Inc., farmaceutická společnost založená v roce 2012 se sídlem v New Taipei City na Tchajvanu, se specializuje na vývoj nových léčiv a cílených terapeutických činidel. Společnost aktivně postupuje v několika klinických programech. Její sloučenina CX-5461 prochází různými průzkumy, včetně otevřené studie fáze I, která hodnotí eskalaci dávky, bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku při intravenózním podání u pacientů s pokročilými 혈종 (hematologickými) nádory. CX-5461 je také ve fázi I klinického zkoušení pro solidní nádory, a to i v rámci expandované studie fáze Ib zaměřené na solidní tumory charakterizované genetickými mutacemi BRCA2 a/nebo PALB2. Dále je CX-5461 hodnocena v klinické studii fáze I společně s pidnarulexem a talazoparibem pro pacienty bojující s metastatickým kastrační rezistentním karcinomem prostaty. Kromě CX-5461 vyvíjí Senhwa také několik variant CX-4945. CX-4945-CCA se účastní klinického vyšetřování fáze I/II v kombinaci s gemcitabinem pro léčbu cholangiokarcinomu. CX-4945-BCC je předmětem vícescentrové otevřené studie fáze I, která zkoumá její bezpečnost a farmakodynamický profil při perorálním podání dvakrát denně pacientům s pokročilým bazalocelulárním karcinomem. Sloučenina CX-4945-MB společnosti je zkoumána v klinické studii fáze I/II a chirurgické studii vedené konsorciem pro dětské mozkové nádory pro management recidivujícího SHH medulloblastomu. Naposledy je CX-4945-AV06 aktuálně ve fázi II dvojité zaslepené, randomizované, kontrolované studii, navržené k posouzení její bezpečnosti a účinnosti u hospitalizovaných dospělých trpících COVID-19.