Sofiva Genomics 

Společnost Sofiva Genomics Co., Ltd., založená v roce 2012 a sídlící v Tchaj-peji na Tchaj-wanu, nabízí širokou škálu genetických testovacích služeb domácím i mezinárodním klientům. Rozmanitá diagnostická řešení společnosti jsou navržena tak, aby poskytovala podporu budoucím rodičům, jednotlivcům s dědičnými vadami a jejich rodinám. Jejich rozsáhlá prenatální diagnostika zahrnuje screening stavu nositelství thalassaemie, různé syndromy mikrodelece, monogenní abnormality, běžné chromozomální anomálie a specifické mutace skeletální dysplazie. Poskytují také multigenetické panely pro dědičná onemocnění, genetickou analýzu metabolismu folátu, screening nositelství spinální muskulární atrofie (SMA) a syndromu Fragile X, detekci vrozených infekcí, hodnocení rizika preeklampsie, screening mateřské sérové hladiny pro Downův syndrom a karyotypizaci. V onkologickém sektoru Sofiva Genomics poskytuje pokročilý screening rakoviny, dynamický monitoring tumorové aktivity a genetické hodnocení dědičné predispozice k rakovině. To zahrnuje specializované panely pro ženské onemocnění (prsa, tlusté střevo, vaječníky a endometrium) spolu se screeningem lidského papillomaviru (HPV). Dále společnost provádí genetické testování vzácných onemocnění a poskytuje specializované reprodukční služby, jako je preimplantace genetická diagnostika (PGD) a preimplantace genetický screening (PGS) založený na sekvenování nové generace (NGS). Pro novorozence jejich služby zahrnují komplexní „baby scans“, screening dědičné senzorineurální ztráty sluchu, vrozený syndrom centrální hypoventilace (CCHS), vrozenou infekci cytomegalovirusem (CMV) a genetické hodnocení rizika atopické dermatitidy. Kromě těchto specializovaných nabídek Sofiva Genomics provádí také biochemické a chromozomální analýzy, doplněné o cenné poradenské a podpůrné služby pro své klienty.