Genmab 

Genmab A/S vyvíjí protilátkové terapeutika pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění, primárně v Dánsku. Společnost uvádí na trh DARZALEX, lidský monoklonální protilátku pro léčbu pacientů s multiplemálním myelomem (MM); teprotumumab pro léčbu tyreoidní oftalmopatie; ofatumunab, lidský monoklonální protilátku pro léčbu chronické lymfocytární leukémie (CLL) a multiplikované sklerózy; a Amivantamab pro pokročelý nebo metastatický žaludeční či jícnový karcinom a NSCLC. Její produkty zahrnují daratumumab pro léčbu MM, nemyelomové krevní nádory a AL amyloidózy; GEN1047; tisotumab vedotin pro léčbu cervikálního, ovariálního a solidního karcinomu; DuoBody-PD-L1x4-1BB a DuoBody-CD40x4-1BB pro léčbu solidních nádorů; Epcoritamab pro relapsový/refrakterní difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom a chronickou lymfocytární leukémii; a HexaBody-CD38 a DuoBody-CD37 pro léčbu hematologických malignit. Společnost také vyvíjí produkty ve 2. fázi, mezi které patří Teclistamab pro vasookluzivní krize; Camidanlumab tesirine pro léčbu Hodgkinova lymfomu a solidních nádorů; JNJ-64007957 a JNJ-64407564 pro léčbu MM; PRV-015 pro léčbu celiakie; Mim8 pro léčbu hemofilie A; a Lu AF82422 pro léčbu syndromu multiplní atrofie. Kromě toho má přibližně 20 aktivních preklinických programů. Společnost má komerční licenci a dohodu o spolupráci se společností Seagen Inc. na společném vývoji tisotumab vedotin. Má také dohodu o spolupráci s CureVac AG na výzkumu a vývoji diferenciovaných produktů protilátek založených na mRNA; s AbbVie na vývoji epcoritamabu; a spolupráce s BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS a Bolt Biotherapeutics, Inc. Společnost Genmab A/S byla založena v roce 1999 se sídlem v Kodni, Dánsko.