Helix BioPharma Corp. je kanadská biofarmaceutická společnost v klinické fázi, která vyvíjí terapie v oblasti imuno-onkologie. Její produktový portfolio zahrnuje L-DOS47, konjugát protilátky a enzymu (AEC) v klinické fázi, který neutralizuje mikroprostředí solidních nádorů; LDOS001, který je ve fázi I klinického testování pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic; LDOS002, který je ve fázi I/II klinického testování pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic; LDOS003, který je ve fázi II klinického testování pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic; LDOS006, který je ve fázi Ib/II pro léčbu karcinomu pankréty; a LDOS007, který je ve fázi Ib/II pro léčbu karcinomu plic. Společnost vyvíjí V-DOS47, konjugát protilátky a DOS47, který cílí na receptor růstového faktoru endoteliálního cévního endotelu 2. Má uzavřené partnerské dohody s Moffitt Cancer Center za účelem zkoumání farmakodynamiky L-DOS47 a určení přínosů kombinace L-DOS47 s inhibitory imunitních kontrolních bodů; a s University Hospital Tuebingen pro posouzení terapeutické odpovědi L-DOS47 v modelech rakoviny vyjadřujících CEACAM6 pomocí pokročilého preklinického metabolického zobrazování. Společnost má dohodu s metaShape Pharma AG ohledně léku LEUMUNA v oblasti chorob spojených s tukovou tkání a metabolických onemocnění. Helix BioPharma Corp. byla založena v roce 2008 se sídlem ve Vancouver v Kanadě.