Karyopharm Therapeutics 

Karyopharm Therapeutics Inc., komerční farmaceutická společnost, objevuje, vyvíjí a komercializuje léky zaměřené na jaderný export pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění v USA. Společnost objevuje, vyvíjí a komercializuje nové malé molekuly selektivních inhibitorů jaderného exportu (SINE), které inhibují protein jaderného exportu exportin 1 (XPO1). Mezi její hlavní sloučeniny patří XPOVIO v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem pro léčbu dospělých pacientů s multiplemním myelomem; v kombinaci s dexamethazonem pro léčbu dospělých pacientů s relapsivním nebo refrakterním multiplemním myelomem; a pro léčbu dospělých pacientů s relapsivním nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL). Vyvíjí také selinexor pro léčbu hematologických a solidních nádorových malignit, včetně multiplemního myelomu, rakoviny endometria, myelofibrose a DLBCL; a eltanexor pro léčbu jiných myeloproliferativních neoplázií a solidních nádorů s divokým typem genu TP53. Kromě toho má společnost licenční dohodu se skupinou Menarini na vývoj a komercializaci selinexoru pro onkologické indikace u lidí; licenční dohodu s Antengene Therapeutics Limited na vývoj a komercializaci selinexoru, eltanexoru a KPT-9274 pro léčbu a/nebo prevenci onkologických indikací u lidí, stejně jako verdinexoru pro diagnostiku, léčbu a/nebo prevenci neonkologických indikací u lidí; a distribuční dohodu pro komercializaci XPOVIO se společností FORUS Therapeutics Inc. Dále společnost spolupracuje se společností Bristol Myers Squibb na hodnocení nového modulačního agenta cereblon E3 ligázy mezigdomidu v kombinaci se selinexorem u pacientů s relapsivním nebo refrakterním multiplemním myelomem. Společnost Karyopharm Therapeutics Inc. byla založena v roce 2008 se sídlem v Newtonu, Massachusetts.