Santen Pharmaceutical. 

Santen Pharmaceutical Co., Ltd. se zabývá výzkumem, vývojem, výrobou a marketingem farmaceutických výrobků a zdravotnických prostředků v Japonsku, Číně, Asii, Evropě, na Blízkém východě, v Africe a na mezinárodní úrovni. Její produktové portfolio zahrnuje tafluprost/timolol maleát, derivát prostaglandinu F2a a beta-adrenergiální receptorový blokátor pro léčbu glaukomu a očního hypertenze; ciclosporin, oftalmologickou emulsi pro léčbu vernálního keratokonjunktivitu, stejně jako latanoprost, oftalmologickou emulsi derivátu prostaglandinu F2a podávanou k schválení pro léčbu glaukomu a očního hypertenze; a epinastin hydrochlorid, antagonista receptoru histaminu H1 podávaný k schválení pro léčbu alergické konjunktivity. Společnost nabízí také netarsudil mesylát/latanoprost, kombinované léčivo s fixním dávkováním obsahující inhibitor ROCK a derivát prostaglandinu F2a, které je ve fázi III klinické zkoušky pro léčbu glaukomu a očního hypertenze; a sepetaprost, kapky do očí obsahující analog prostaglandinu, které jsou ve fázi III klinických zkoušek pro léčbu glaukomu a očního hypertenze. Dále vyvíjí oxymetazolin hydrochlorid, přímý alfa-adrenergiální receptorový agonista, který je ve fázi III klinické zkoušky pro léčbu ptózy; a omidenepag isopropyl, agonista receptoru EP2, který je ve fázi III klinické zkoušky pro léčbu glaukomu a očního hypertenze. Společnost dále nabízí atropin síran, neselektivní muskarinový antagonista, který je ve fázi II/III klinických zkoušek pro léčbu dětské myopie; olodaterol hydrochlorid, agonista ß2 receptoru, který dokončil fázi 1/2a klinické zkoušky pro léčbu suchého oka; a sirolimus, oftalmologickou suspenzi, která je ve fázi 2a klinické zkoušky pro léčbu Fuchsovy endoteliální dystrofie rohovky a dysfunkce Meibomiových žláz. Společnost byla založena v roce 1890 a sídlí v Ósace v Japonsku.