Xencor 

Xencor Inc., biofarmaceutická společnost se sídlem v Monrovia v Kalifornii založená v roce 1997, působí jako entita ve fázi klinického vývoje. Její hlavní misí je objevování a sofistikované inženýrství monoklonálních protilátek a cytokinových terapeutik, primárně zaměřených na léčbu pacientů trpících rakovinou a autoimunitními poruchami. Společnost je spojena s několika významnými léčivými přípravky, které se aktuálně používají, jako je Sotrovimab, který cílí na virus SARS-CoV-2; Ultomiris, předepisovaný pro paroxysmální noční hemoglobinurii a atypický hemolytický uremický syndrom; a Monjuvi, indikovaný pro osoby s relapsovým nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem. Xencor udržuje robustní a rozmanitou pipeline kandidátů na léčiva procházejících různými fázemi klinických studií. V onkologii to zahrnuje Plamotamab, protilátku cílenou na nádory, která se aktuálně podrobuji fázi I klinických studií pro nemaligní lymfom; Vudalimab, bispecifickou protilátku ve fázi II pro metastatický kastrační rezistentní karcinom prostaty a další typy solidních nádorů; a Tidutamab, také ve fázi II pro neuroendokrinní nádory. Další programy zaměřené na rakovinu zahrnují XmAb306, XmAb104 a XmAb841, všechny ve fázi I pro vybrané solidní nádory; AMG 509 ve fázi I pro karcinom prostaty; XmAb819, vyvíjený pro renální buněčný karcinom; a program zahrnující Novartis XmAb. V oblasti infekčních chor Xencor postupuje s VIR-3434 ve fázi II pro infekci viruse hepatitidy B; VIR-2482 ve fázi 1/2 pro chřipku A; VIR-7832 v klinické studii fáze 1b/2a pro mírnou až středně těžkou COVID-19; a podílí se na klinické studii NIH ACTIV-2 fáze 2/3 pro COVID-19 s kombinací BMS-986414 + BMS-986413. Kromě toho společnost vyvíjí XmAb564, kandidáta ve fázi I pro autoimunitní onemocnění; Obexelimab, také pro autoimunitní stavy; AIMab7195, navržený ke snížení hladiny IgE pro alergické reakce; a Xpro1595, experimentální léčbu pro nemoc Alzheimerovou, mírné kognitivní poruchy a depresi. Xencor má také licenční dohodu s Caris Life Sciences.