Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics, Inc., ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das Wissenschaft vereint, entdeckt und entwickelt verschiedene proprietäre Prodrugs zur Behandlung schwerer medizinischer Zustände in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen nutzt seine Ligand Activated Therapy-Technologie, um verbesserte Prodrug-Versionen von FDA-zugelassenen Medikamenten sowie Prodrug-Versionen bestehender Verbindungen zu entwickeln, die Anwendungen für neue Krankheitsindikationen haben könnten. Die Pipeline seiner Prodrug-Produktkandidaten konzentriert sich auf die hochrelevanten Bereiche Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Stimulanziengebrauchsstörungen und seltene ZNS-Erkrankungen, einschließlich idiopathischer Hypersomnie (IH). Der führende Produktkandidat des Unternehmens, KP1077, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von IH und Narkolepsie befindet, basiert auf seinem Prodrug von d-Methylphenidat, bekannt als Serdexmethylphenidat. Zudem entwickelt das Unternehmen KP879, einen Prodrug-Produktkandidaten zur Behandlung von Stimulanziengebrauchsstörungen, der sich ebenfalls in einer klinischen Phase-II-Studie befindet. Darüber hinaus hat das Unternehmen die FDA-Zulassung für AZSTARYS, eine einmal tägliche Behandlung für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Patienten ab sechs Jahren, sowie für APADAZ, ein Kombinationsprodukt mit sofortiger Freisetzung, das Benzhydrocodon, ein Prodrug von Hydrocodon, und Acetaminophen enthält, erhalten. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst unter anderem Arimoclomol. Es bestehen Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit KVK-Tech, Inc. und Commave Therapeutics SA. Das Unternehmen war früher als KemPharm, Inc. bekannt und änderte seinen Namen im Februar 2023 in Zevra Therapeutics, Inc. Zevra Therapeutics, Inc. wurde 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Celebration, Florida.