TYK Medicines 

TYK Medicines, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Identifizierung, dem Erwerb, der Weiterentwicklung und der Markteinführung innovativer Therapien für signifikante, ungedeckte medizinische Bedarfe in der Onkologie widmet. Der primäre Wirkstoffkandidat des Unternehmens, TY-9591, ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der dritten Generation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Er wird zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit EGFR-Mutationen entwickelt, das in das Gehirn metastasiert ist, sowie für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, das durch die EGFR-L858R-Mutation gekennzeichnet ist. Über seinen führenden Kandidaten hinaus unterhält TYK Medicines eine vielfältige Pipeline anderer investigativer Therapien. Dazu gehört TY-302, ein oraler Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-4/6-Inhibitor, der für solide Tumore wie Brust- und Prostatakrebs entwickelt wurde. Eine weitere Verbindung, TY-2136b, ist ein oraler ROS-Proto-Onkogen-1/neurotropher Tyrosinkinase-Rezeptor-Inhibitor, der ebenfalls auf solide Tumore abzielt. Das Unternehmen treibt TY-2699a, einen selektiven CDK7-Inhibitor, und TY-0540, einen selektiven CDK2/4/6-Inhibitor, voran, die beide auf fortgeschrittene oder metastasierende solide Malignome abzielen. Darüber hinaus umfasst die Pipeline TY-4028, einen oralen Exon-20-Insertions-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der speziell auf lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Exon-20- oder HER2-Exon-20-Insertionen ausgerichtet ist. TY-1091 ist ein potenter und selektiver Rearranged During Transfection (RET)-Proto-Onkogen-Inhibitor, der für fortgeschrittenes NSCLC mit RET-Genfusion, fortgeschrittenen medullären Schilddrüsenkrebs mit RET-Genmutation und andere solide Tumore mit RET-Genveränderungen entwickelt wird. Weitere vielversprechende Programme umfassen TY-1054, einen oralen Yes-associated Protein-Transcriptional Enhanced Associate Domain-Inhibitor für verschiedene Krebsarten; TY-1210, einen selektiven CDK2-Inhibitor für solide Tumore; TY-0609, einen selektiven CDK4-Inhibitor ebenfalls für die Krebstherapie; und TY-3200, einen innovativen EGFR-Degrader. Das im Jahr 2017 gegründete Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Huzhou, China.