Verastem 

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Krebsbehandlung konzentriert. Zu den in Entwicklung befindlichen Produkten gehört VS-6766, ein dualer Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MEK) Clamp, der die MEK-Kinaseaktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen führt zudem die RAMP 201-Studie durch, eine adaptive, zweiteilige, multizentrische Parallelkohorten-Studie mit offener Bezeichnung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 allein sowie in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der Focal Adhesion Kinase (FAK), bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzinom; sowie RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit KRAS- und BRAF-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Schema und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, sowie mit Pfizer Inc. zur Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die Pfizers FAK-Inhibitoren für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Anwendungen beim Menschen enthalten. Darüber hinaus besteht eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. zur Bewertung der Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRAS™ in der Phase-1/2-Studie RAMP 203. Das Unternehmen wurde 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.