Senhwa Biosciences 

Senhwa Biosciences, Inc., ein im Jahr 2012 gegründetes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in New Taipei City, Taiwan, spezialisiert sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente und gezielter Therapeutika. Das Unternehmen treibt aktiv mehrere klinische Programme voran. Seine Verbindung CX-5461 wird in verschiedenen Untersuchungen geprüft, darunter eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Dosissteigerung, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der intravenösen Verabreichung bei Personen mit fortgeschrittenen Blutkrebsarten. CX-5461 befindet sich zudem in einer Phase-I-Studie für solide Krebswucherungen sowie in einer Phase-Ib-Expansionsstudie mit Fokus auf solide Tumore, die durch BRCA2- und/oder PALB2-Genmutationen gekennzeichnet sind. Darüber hinaus wird CX-5461 in einer Phase-I-Studie zusammen mit Pidnarulex und Talazoparib für Patienten untersucht, die gegen metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs kämpfen. Neben CX-5461 entwickelt Senhwa auch mehrere Varianten von CX-4945. CX-4945-CCA nimmt an einer klinischen Phase-I/II-Untersuchung in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Cholangiokarzinomen teil. CX-4945-BCC ist Gegenstand einer multizentrischen, offenen Phase-I-Studie, die das Sicherheits- und pharmakodynamische Profil bei zweimal täglicher oraler Verabreichung bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom untersucht. Die Verbindung CX-4945-MB des Unternehmens wird in einer Phase-I/II- und chirurgischen Studie untersucht, die von einem Konsortium für pädiatrische Hirntumore geleitet wird, um das rezidivierende SHH-Medulloblastom zu behandeln. Schließlich befindet sich CX-4945-AV06 derzeit in einer doppelblinden, randomisierten, kontrollierten Phase-II-Studie, die darauf ausgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit bei hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 zu bewerten.