Ensysce Biosciences 

Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entwicklung neuartiger verschreibungspflichtiger Medikamente zur Behandlung schwerer Schmerzen in den Vereinigten Staaten widmet, mit einem besonderen Schwerpunkt auf der Prävention von Opioidabhängigkeit, Missbrauch, Abnutzung und Überdosierung. Das Unternehmen nutzt zwei primäre technologische Frameworks: die Trypsin Activated Abuse Protection (TAAP)-Plattform, die Opioid-Prodrugs entwickelt, die resistent gegen Missbrauch sind, und die Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR)-Plattform, die darauf ausgelegt ist, durch ihre fortschrittliche Opioid-Prodrug-Technologie Schutz vor Überdosierung zu bieten. Die Pipeline von Ensysce umfasst mehrere wichtige Kandidaten, darunter PF614, ein mittels der TAAP-Plattform entwickeltes Oxycodon-Prodrug, das sich derzeit in klinischen Phase-II-Studien für das Management von akuten und chronischen Schmerzen befindet. Ein weiteres Produkt, PF614-MPAR, ist eine Kombination aus PF614 und Nafamostat, das sich in der klinischen Phase-I-Entwicklung befindet, um Schutz vor Überdosierung durch übermäßige orale Einnahme zu bieten. Darüber hinaus untersucht das Unternehmen eine orale und inhalative Formulierung von Nafamostat für den potenziellen Einsatz gegen Coronaviren-Infektionen und andere Lungenerkrankungen wie Mukoviszidose. Die Entwicklungsbemühungen des Unternehmens umfassen auch PF329, ein Retard-Hydromorphon-Prodrug, ähnlich wie PF614. Im Bereich der ADHS-Behandlung treibt Ensysce PF8001 und PF8026 voran, bei denen es sich um Amphetamin-Prodrugs mit verzögerter bzw. sofortiger Wirkstofffreisetzung handelt, die darauf abzielen, den Medikamentenmissbrauch zu verhindern. Zusätzlich befindet sich PF26810, ein Methadon-Prodrug mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, in der Entwicklung für die Opioidabhängigkeit. Ensysce Biosciences, Inc. hat seinen Hauptsitz in La Jolla, Kalifornien.