Genmab 

Genmab A/S entwickelt Antikörper-Therapeutika zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten, primär in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung der Schilddrüsen-Augenerkrankung; Ofatumumab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; sowie Amivantamab für fortgeschrittenen oder metastasierten Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Das Produktportfolio umfasst Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose; GEN1047; Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Tumoren; DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab für rezidiviertes/refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und chronische lymphatische Leukämie; sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt zudem Produkte in Phase 2, darunter Teclistamab für vaso-okklusive Krisen; Camidanlumab Tesirine zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms und solider Tumore; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung der Multiplen Systematrophie. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Genmab hält eine kommerzielle Lizenz und eine Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Zudem bestehen Kooperationsvereinbarungen mit CureVac AG für die Forschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte; AbbVie für die Entwicklung von Epcoritamab; sowie Kooperationen mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.