Genfit 

Genfit S.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten Entwicklungsphase, entdeckt und entwickelt Arzneimittelkandidaten und diagnostische Lösungen für Stoffwechsel- und leberbezogene Erkrankungen. Das Unternehmen entwickelt Elafibranor, das sich in der Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit primärer biliärer Cholangitis befindet. Es engagiert sich auch in der Entwicklung der NIS4-Technologie zur Diagnose von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose; VS-01 zur Behandlung von Urea Cycle Disorder (UCD) und Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, das sich in der Phase 1b/2a-Studie zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom (CCA) befindet; VS-01-ACLF und Nitazoxanid (NTZ), das sich in der Phase-1-Studie zur Behandlung von akuter auf chronischem Leberversagen befindet, sowie VS-02-HE, das sich in der präklinischen Studie zur Behandlung der Reduktion von Hyperammonämie und der Stabilisierung von Blutammoniak befindet; CML-022; SRT-015, ein ASK1-Inhibitor, der die Hemmung von zellulärer Apoptose, Entzündung und Fibrose anvisiert. Das Unternehmen hat einen Lizenzvertrag mit Labcorp für die Kommerzialisierung von NASHnext, einem blutbasierten molekularen Diagnosetest; und Genoscience Pharma zur Entwicklung und Kommerzialisierung der experimentellen Behandlung GNS561 für CCA. Das Unternehmen wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Loos, Frankreich.