H. Lundbeck A/S befasst sich mit der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Pharmazeutika zur Behandlung von psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen in Europa, den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet Abilify Maintena/ Abilify Asimtufii zur Behandlung von Schizophrenie und bipolaren I-Störungen bei Erwachsenen; Brintellix/Trintellix zur Behandlung von depressiven Störungen; Rexulti/Rxulti zur Behandlung der schweren depressiven Störung und Schizophrenie; Vyepti zur Migräprevention; und Cipralex/Lexapro gegen Depressionen an. Es bietet zudem Northera für symptomatische neurogene orthostatische Hypotension; Onfi für Epilepsie; Sabril für refraktäre komplexe partielle Anfälle und kindliche Spasmen; Ebixa für Demenz, Azilect für Parkinson-Krankheit; Xenazine für Chorea; Deanxit für Depressionen; Cipramil für Depressionen und Angstzustände; sowie Cisordinol für Psychosen an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Eptinezumab zur Migräprevention; Eptinezumab, das sich in der klinischen Phase 3 für Cluster-Kopfschmerzen befindet; Lu AG09222, das sich in der klinischen Phase 2 zur Migräprevention befindet; Lu AG13909, das sich in der klinischen Phase 1 für neurohormonale Dysfunktionen befindet; Brexpiprazol für posttraumatische Belastungsstörungen; Lu AF28996, das sich in der klinischen Phase 1 für die Parkinson-Krankheit befindet; das MAGLi-Programm, das sich in der klinischen Phase 1 für Neurologie befindet; Bexicaserin, das sich in der klinischen Phase 3 für entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathien befindet; Amlenetug, das sich in der klinischen Phase 3 für Synukleinopathien befindet; und Lu AG22515, das sich in der klinischen Phase 1 für Neurologie befindet. H. Lundbeck A/S unterhält eine strategische Forschungskooperation mit Contera Pharma zur Entwicklung von Oligonukleotid-basierten Medikamenten für Patienten mit schweren neurologischen Erkrankungen. Das Unternehmen wurde 1915 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Valby, Dänemark.