Santen Pharmaceutical. 

Santen Pharmaceutical Co., Ltd. befasst sich mit der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Marketing von Pharmazeutika und Medizinprodukten in Japan, China, Asien, Europa, dem Nahen Osten, Afrika und international. Das Produktportfolio umfasst Tafluprost/Timololmaleat, ein Prostaglandin-F2a-Derivat und einen Beta-Adrenozeptor-Blocker zur Behandlung von Glaukom und okulärer Hypertension; Ciclosporin, eine ophthalmologische Emulsion zur Behandlung der vernalen Keratoconjunctivitis, sowie Latanoprost, eine ophthalmologische Emulsion eines Prostaglandin-F2a-Derivats, das zur Marktzulassung für die Behandlung von Glaukom und okulärer Hypertension eingereicht wurde; und Epinastin-Hydrochlorid, ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis zur Marktzulassung eingereicht wurde. Das Unternehmen bietet zudem Netarsudil-Mesylat/Latanoprost an, eine Fixkombination aus einem ROCK-Inhibitor und einem Prostaglandin-F2a-Derivat, das sich in der klinischen Phase-III-Prüfung zur Behandlung von Glaukom und okulärer Hypertension befindet, sowie Sepetaprost, ein Prostaglandin-Analogon-Augentropfenmedikament, das sich in klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung von Glaukom und okulärer Hypertension befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Oxymetazolin-Hydrochlorid, einen direkt wirkenden Alpha-Adrenozeptor-Agonisten, der sich in der klinischen Phase-III-Prüfung zur Behandlung von Ptosis befindet, und Omidenepag-Isopropyl, einen EP2-Rezeptor-Agonisten, der sich in der klinischen Phase-III-Prüfung zur Behandlung von Glaukom und okulärer Hypertension befindet. Des Weiteren bietet das Unternehmen Atropinsulfat an, einen nicht-selektiven muskarinischen Antagonisten, der sich in klinischen Phase-II/III-Studien zur Behandlung von juveniler Myopie befindet; Olodaterol-Hydrochlorid, einen ß2-Rezeptor-Agonisten, der die klinische Phase-1/2a-Studie zur Behandlung des trockenen Auges abgeschlossen hat; und Sirolimus, eine ophthalmologische Suspension, die sich in der klinischen Phase-2a-Prüfung zur Behandlung der Fuchs-Endothel-Hornhautdystrophie und der Meibom-Drüsen-Dysfunktion befindet. Das Unternehmen wurde 1890 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Osaka, Japan.