Xencor 

Xencor, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von ingenieurierten monoklonalen Antikörpern zur Behandlung von Asthma und allergischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Krebs. Das Unternehmen bietet Ultomiris zur Behandlung von Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom, generalisierter Myasthenia gravis, neuromyelitis optica-Spektrum-Störung an; und Monjuvi zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom; und Sotrovimab, das das SARS-CoV-2-Virus angreift. Es entwickelt XmAb819, einen bispezifischen Antikörper zur Behandlung von Nierenzellkarzinom; XmAb541, das sich in Phase I zur Behandlung von Eierstockkrebs befindet; XmAb808, einen bispezifischen Antikörper, der an das breit exprimierte Tumorantigen bindet; Vudalimab, das sich in Phase II der klinischen Prüfung zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs befindet; XmAb564, zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen; XmAb662, das sich in Phase I der klinischen Prüfung zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren befindet; XmAb942, das sich in Phase I der klinischen Prüfung für Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa befindet; und Plamotamab, einen bispezifischen Antikörper, der sich in Phase I der klinischen Prüfung zur Behandlung von Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Xaluritamig, einen bispezifischen T-Zell-Engager zur Behandlung von Prostatakrebs; Obexelimab, zur Behandlung von Patienten mit immunoglobulin G4-assoziierter Erkrankung; Teropavimab und zinlirvimab zur Behandlung von HIV; Tobevibart, eine Behandlung für Hepatitis-Deltavirus-Infektionen; Novartis, einen Antikörper-Arzneikandidaten, der XmAb Fc-Technologien nutzt; Xpro1595 zur Behandlung von Patienten mit Alzheimer-Krankheit und behandlungsresistenter Depression; Zaltenibart zur Behandlung von paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und anderen alternativen Wegstörungen; ASP2138 zur Behandlung von Magen-, gastroösophagealen Übergangs- und Bauchspeicheldrüsenkrebs; JNJ-9401 zur Behandlung von Prostatakrebs; und JNJ-1493 zur Behandlung von B-Zell-Malignomen. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.