Verastem 

Verastem, Inc., una empresa biofarmacéutica en etapa de desarrollo, se enfoca en el desarrollo y la comercialización de fármacos para el tratamiento del cáncer. Su producto en desarrollo incluye el VS-6766, un clamp dual de RAF (fibrosarcoma acelerado rápidamente)/MEK (proteína quinasa activada por mitógenos) que bloquea la actividad de la quinasa MEK y la capacidad de RAF para fosforilar MEK. La empresa también participa en el desarrollo de RAMP 201, un ensayo adaptativo de dos partes, multicéntrico, de cohortes paralelas y aleatorizado de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de VS-6766, solo y en combinación con defactinib, un inhibidor de molécula pequeña oral de la quinasa de adhesión focal (FAK) en pacientes con cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente; y RAMP 202, que se encuentra en un ensayo de Fase 2 para evaluar la seguridad de VS-6766 en combinación con defactinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutaciones KRAS y BRAF tras el tratamiento con un régimen basado en platino y un inhibidor de puntos de control inmunitario. Verastem, Inc. posee acuerdos de licencia con Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. para el desarrollo, comercialización y fabricación de productos que contienen VS-6766; y con Pfizer Inc. para investigar, desarrollar, fabricar y comercializar productos que contienen los inhibidores de FAK de Pfizer para usos terapéuticos, diagnósticos y profilácticos en humanos. Además, cuenta con un acuerdo de colaboración clínica con Amgen, Inc. para evaluar la combinación de VS-6766 con el inhibidor de KRAS-G12C de Amgen, LUMAKRAS™, el cual se encuentra en el ensayo de Fase 1/2 denominado RAMP 203. La empresa fue constituida en 2010 y tiene su sede en Needham, Massachusetts.