Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd., establecida en 2012 y con sede en Taipéi, Taiwán, ofrece una gama integral de servicios de pruebas genéticas tanto para clientes nacionales como internacionales. Las diversas soluciones de diagnóstico de la empresa están diseñadas para apoyar a futuros padres, personas con condiciones hereditarias y sus familias. Sus amplios diagnósticos prenatales incluyen cribados de condiciones como el estado de portador de talasemia, diversos síndromes de microdeleción, anomalías de un solo gen, anomalías cromosómicas comunes y mutaciones específicas de displasia esquelética. También proporcionan pruebas de paneles multigénicos para enfermedades hereditarias, análisis genético del metabolismo del folato, cribado de portadores para la atrofia muscular espinal (SMA) y el síndrome de X frágil, detección de infecciones congénitas, evaluación del riesgo de preeclampsia, cribado de suero materno para el síndrome de Down y cariotipado. Dentro del sector de la oncología, Sofiva Genomics ofrece cribados avanzados de cáncer, monitorización dinámica de la actividad tumoral y evaluaciones genéticas para la predisposición hereditaria al cáncer. Esto incluye paneles especializados para cánceres de la mujer (mama, colon, ovario y endometrio), junto con el cribado del virus del papiloma humano (VPH). Además, la empresa realiza pruebas genéticas para enfermedades raras y proporciona servicios reproductivos especializados como el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) y el cribado genético preimplantacional (CGP) basado en la secuenciación de nueva generación (NGS). Para los recién nacidos, sus servicios abarcan