Genmab 

Genmab A/S desarrolla terapias de anticuerpos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades, principalmente en Dinamarca. La empresa comercializa DARZALEX, un anticuerpo monoclonal humano para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM); teprotumumab para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea; ofatumurnab, un anticuerpo monoclonal humano para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la esclerosis múltiple; y Amivantamab para el cáncer gástrico o esofágico avanzado o metastásico y el NSCLC. Sus productos incluyen daratumumab para tratar el MM, cánceres de sangre no relacionados con el MM y amiloidosis AL; GEN1047; tisotumab vedotin para tratar cánceres cervicales, ováricos y sólidos; DuoBody-PD-L1x4-1BB y DuoBody-CD40x4-1BB para tratar tumores sólidos; Epcoritamab para linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario y leucemia linfocítica crónica; y HexaBody-CD38 y DuoHexaBody-CD37 para tratar neoplasias hematológicas. La empresa también desarrolla productos en Fase 2 que comprenden Teclistamab para crisis vasooclusivas; Camidanlumab tesirine para tratar el linfoma de Hodgkin y tumores sólidos; JNJ-64007957 y JNJ-64407564 para tratar el MM; PRV-015 para tratar la enfermedad celíaca; Mim8 para tratar la hemofilia A; y Lu AF82422 para tratar la enfermedad de atrofia multisistémica. Además, cuenta con aproximadamente 20 programas preclínicos activos. La empresa tiene una licencia comercial y un acuerdo de colaboración con Seagen Inc. para el codesarrollo de tisotumab vedotin. También tiene un acuerdo de colaboración con CureVac AG para la investigación y el desarrollo de productos de anticuerpos diferenciados basados en mRNA; con AbbVie para el desarrollo de epcoritamab; y colaboraciones con BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS y Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S fue fundada en 1999 y tiene su sede en Copenhague, Dinamarca.