Santen Pharmaceutical. 

Santen Pharmaceutical Co., Ltd. se dedica a la investigación y desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en Japón, China, Asia, Europa, Oriente Medio, África e internacionalmente. Su cartera de productos incluye tafluprost/timolol maleato, un derivado de la prostaglandina F2a y un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular; ciclosporina, una emulsión oftálmica para el tratamiento de la queratoconjuntivitis vernal, así como latanoprost, una emulsión oftálmica de un derivado de la prostaglandina F2a presentada para aprobación comercial para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular; y clorhidrato de epinastina, un antagonista de los receptores H1 de histamina presentado para aprobación comercial para tratar la conjuntivitis alérgica. La empresa también ofrece netarsudil mesilato/latanoprost, un fármaco de combinación de dosis fija de un inhibidor de ROCK y un derivado de la prostaglandina F2a que se encuentra en fase III de ensayo clínico para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular; y sepetaprost, un fármaco de gotas oculares análogo de la prostaglandina que se encuentra en fase III de ensayos clínicos para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. Además, desarrolla clorhidrato de oximetazolina, un agonista directo de los receptores alfa adrenérgicos que se encuentra en fase III de ensayo clínico para el tratamiento de la ptosis; y omidenepag isopropilo, un agonista de los receptores EP2 que se encuentra en fase III de ensayo clínico para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. Asimismo, la empresa ofrece sulfato de atropina, un antagonista muscarínico no selectivo que se encuentra en ensayos clínicos de fase II/III para el tratamiento de la miopía juvenil; clorhidrato de olodaterol, un agonista de los receptores ß2 que ha completado el ensayo clínico de fase 1/2a para el tratamiento del ojo seco; y sirolimus, una suspensión oftálmica que se encuentra en ensayo clínico de fase 2a para el tratamiento de la distrofia corneal endotelial de Fuchs y la disfunción de las glándulas de Meibomio. La empresa fue fundada en 1890 y tiene su sede en Osaka, Japón.