Verici Dx 

Verici Dx plc, junto con su filial Verici Dx Inc, desarrolla pruebas pronósticas y diagnósticas para pacientes de trasplante de riñón en el Reino Unido y los Estados Unidos. La empresa desarrolla Tutivia, una prueba diagnóstica post-trasplante centrada en el rechazo celular agudo, incluido el rechazo subclínico; y Protega, una biopsia líquida para predecir el riesgo de fibrosis y fallo a largo plazo del injerto. También ofrece servicios de secuenciación para exomas de tumor, tumor-normal y línea germinal; transcriptoma completo, RNASeq dirigido y ncRNAs, y ensayo funcional de unión multicelular. Además, la empresa proporciona servicios de bioinformática y ciencia de datos para opciones de análisis de exomas; pipeline de RNA; descubrimiento de firmas multiómicas, identificación de antígenos clonotípicos de TCR, construcción de pipelines personalizados y modelado predictivo; y simulación de cientos de combinaciones de fármacos contra modelos tumorales personalizados multiómicos. Tiene colaboraciones con One Lambda Inc. para la comercialización de la evaluación de riesgo pre-trasplante (PTRA), una prueba de pronóstico pre-trasplante para el riesgo de rechazo agudo temprano; el Westmead Institute for Medical Research para determinar los factores que contribuyen a la pérdida de injertos en trasplantes de órganos; y FBB Biomed, Inc., que proporciona pruebas solo para investigación para clínicos que buscan información sobre enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y el COVID prolongado. Verici Dx plc se incorporó en 2020 y tiene su sede en Cardiff, Reino Unido.