Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics, Inc., une société spécialisée dans les maladies rares alliant la science, découvre et développe divers prodrogues propriétaires pour traiter des conditions médicales graves aux États-Unis. La société utilise sa technologie Ligand Activated Therapy pour générer des versions améliorées de prodrogues de médicaments approuvés par la FDA, ainsi que des versions de prodrogues de composés existants pouvant avoir des applications pour de nouvelles indications pathologiques. Son pipeline de candidats produits prodrogues est axé sur les domaines à besoins élevés tels que le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité, le trouble lié à l'utilisation de stimulants et les maladies rares du SNC, y compris l'hypersomnie idiopathique (IH). Son principal candidat produit, le KP1077, actuellement en essai clinique de phase II pour le traitement de l'IH et de la narcolepsie, est basé sur sa prodrogue du d-méthylphénidate, connue sous le nom de serdexméthylphénidate. Elle développe également le KP879, un candidat produit prodrogue pour le traitement du trouble lié à l'utilisation de stimulants, actuellement en essai clinique de phase II. De plus, la société a reçu l'approbation de la FDA pour AZSTARYS, un traitement uniquotidien pour le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité chez les patients âgés de six ans et plus, et pour APADAZ, un produit combiné à libération immédiate contenant du benzhydrocodone, une prodrogue de l'hydrocodone, et du paracétamol. Le pipeline de produits de la société comprend l'arimoclomol. Elle a conclu des accords de collaboration et de licence avec KVK-Tech, Inc. et Commave Therapeutics SA. La société était auparavant connue sous le nom de KemPharm, Inc. et a changé son nom pour Zevra Therapeutics, Inc. en février 2023. Zevra Therapeutics, Inc. a été constituée en 2006 et a son siège social à Celebration, en Floride.