Senhwa Biosciences 

Senhwa Biosciences, Inc., une société pharmaceutique fondée en 2012 et basée à New Taipei City, Taïwan, se spécialise dans le développement de nouveaux médicaments et d'agents thérapeutiques ciblés. L'entreprise fait progresser activement plusieurs programmes cliniques. Son composé CX-5461 fait l'objet de diverses investigations, notamment une étude de phase I en ouvert évaluant l'escalade de dose, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de son administration intraveineuse chez des individus atteints de cancers du sang avancés. Le CX-5461 est également en essai de phase I pour les tumeurs cancéreuses solides, ainsi que dans une étude d'expansion de phase Ib axée sur les tumeurs solides caractérisées par des mutations génétiques BRCA2 et/ou PALB2. De plus, le CX-5461 est évalué dans un essai de phase I aux côtés du pidnarulex et du talazoparib pour les patients luttant contre le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Au-delà du CX-5461, Senhwa développe également plusieurs variantes du CX-4945. Le CX-4945-CCA participe à une investigation clinique de phase I/II, combiné à la gemcitabine, pour le traitement du cholangiocarcinome. Le CX-4945-BCC fait l'objet d'une étude multicentrique de phase I en ouvert, examinant son profil de sécurité et de pharmacodynamie lorsqu'il est administré par voie orale deux fois par jour à des patients atteints de carcinome basocellulaire avancé. Le composé CX-4945-MB de la société est exploré dans une étude chirurgicale et de phase I/II, menée par un consortium sur les tumeurs cérébrales pédiatriques, pour la prise en charge du médulloblastome SHH récurrent. Enfin, le CX-4945-AV06 fait actuellement l'objet d'une étude de phase II, en double aveugle, randomisée et contrôlée, conçue pour évaluer sa sécurité et son efficacité chez des adultes hospitalisés souffrant de la COVID-19.