Axsome Therapeutics 

Axsome Therapeutics, Inc., une société biopharmaceutique, développe et fournit des thérapies novatrices pour la gestion des troubles du système nerveux central (SNC) aux États-Unis. Le portefeuille de produits commerciaux de la société comprend l'Auvelity (dextrométhorphane-bupropion), un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate, un agoniste des récepteurs sigma-1, une aminocétone et un inhibiteur du CYP2D6 indiqué pour le traitement du trouble dépressif majeur chez l'adulte ; le Sunosi (solriamfétol), un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline, un agoniste du récepteur associé aux amines traces 1 et un agoniste 5-HT1A indiqué pour le traitement de l'excès de somnolence diurne chez les patients atteints de narcolepsie ou d'apnée obstructive du sommeil ; et le Symbravo (MoSEIC méloxicam rizatriptan), ou AXS-07, un inhibiteur sélectif de la COX-2 à absorption rapide et multi-mécanisme, ainsi qu'un agoniste 5-HT1B/1D indiqué pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura. La société développe également l'AXS-05 (dextrométhorphane-bupropion), un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate en cours d'investigation, qui a terminé un essai clinique de phase III pour traiter l'agitation liée à la maladie d'Alzheimer, ainsi qu'un essai clinique de phase II pour le traitement du sevrage tabagique ; l'AXS-12 (reboxétine), un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la recapture de la noradrénaline et un modulateur de la dopamine corticale, qui a terminé un essai de phase II pour traiter la narcolepsie ; l'AXS-14 (esreboxétine), un inhibiteur sélectif et puissant de la recapture de la noradrénaline qui a terminé un essai de phase III pour le traitement de la fibromyalgie et d'autres pathologies ; et le Solriamfétol, un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline, qui est en essai de phase III pour le traitement du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité, de la dépression majeure, de l'hyperphagie boulimique et de la somnolence excessive associée au trouble du travail posté. Elle détient un accord de collaboration de recherche avec l'Université Duke pour l'évaluation de l'AXS-05 dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 pour le traitement du sevrage tabagique. La société a été constituée en 2012 et est basée à New York, New York.