Santen Pharmaceutical. 

Santen Pharmaceutical Co., Ltd. se consacre à la recherche et au développement, à la fabrication et à la commercialisation de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux au Japon, en Chine, en Asie, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et à l'échelle internationale. Son portefeuille de produits comprend le tafluprost/témolol maléate, un dérivé de la prostaglandine F2a et un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire ; la ciclosporine, une émulsion ophtalmique pour le traitement de la kératoconjonctivite vernale, ainsi que le latanoprost, une émulsion ophtalmique d'un dérivé de la prostaglandine F2a déposée pour approbation de mise sur le marché pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire ; et le chlorhydrate d'épinastine, un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine déposé pour approbation de mise sur le marché pour le traitement de la conjonctivite allergique. La société propose également le netarsudil mésylate/latanoprost, une association à dose fixe d'un inhibiteur de ROCK et d'un dérivé de la prostaglandine F2a qui est en phase III d'essai clinique pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire ; et le sepetaprost, un collyre analogue de la prostaglandine qui est en phase III d'essais cliniques pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. De plus, elle développe le chlorhydrate d'oxymétazoline, un agoniste direct des récepteurs alpha adrénergiques qui est en phase III d'essai clinique pour le traitement du ptosis ; et l'omidénépag isopropyl, un agoniste des récepteurs EP2 qui est en phase III d'essai clinique pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. Par ailleurs, la société propose du sulfate d'atropine, un antagoniste muscarinique non sélectif qui est en essais cliniques de phase II/III pour le traitement de la myopie juvénile ; du chlorhydrate d'olodaterol, un agoniste des récepteurs ß2 ayant terminé l'essai clinique de phase 1/2a pour le traitement de la sécheresse oculaire ; et du sirolimus, une suspension ophtalmique qui est en essai clinique de phase 2a pour le traitement de la dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs et du dysfonctionnement des glandes de Meibomius. La société a été fondée en 1890 et son siège social est situé à Osaka, au Japon.