Verici Dx 

Verici Dx plc, avec sa filiale Verici Dx Inc, développe des tests pronostiques et diagnostiques pour les patients ayant subi une transplantation rénale au Royaume-Uni et aux États-Unis. L'entreprise développe Tutivia, un test diagnostique post-transplantation axé sur le rejet cellulaire aigu, y compris le rejet subclinique ; et Protega, une biopsie liquide pour prédire le risque de fibrose et d'échec à long terme du greffon. Elle propose également des services de séquençage pour les exomes tumoraux, tumoraux-normaux et germinaux ; transcriptome entier, RNASeq ciblé et ncRNAs, et essai de liaison multicellulaire fonctionnel. De plus, l'entreprise fournit des services de bioinformatique et de science des données pour les options d'analyse d'exome ; pipeline RNA ; découverte de signatures multiomiques, identification d'antigènes clonotypiques de TCR, construction de pipelines personnalisés et modélisation prédictive ; et simulation de centaines de combinaisons de médicaments contre des modèles tumoraux personnalisés multiomiques. Elle collabore avec One Lambda Inc. pour la commercialisation de l'évaluation des risques pré-transplantation (PTRA), un test pronostique pré-transplantation pour le risque de rejet aigu précoce ; avec le Westmead Institute for Medical Research pour déterminer les facteurs contribuant à la perte de greffon dans les transplantations d'organes ; et avec FBB Biomed, Inc., qui fournit des tests à usage de recherche uniquement pour les cliniciens cherchant des informations sur les maladies neurologiques, telles que la sclérose en plaques et le COVID long. Verici Dx plc a été constituée en 2020 et est basée à Cardiff, au Royaume-Uni.