Zhejiang Taimei Medical Technology. 

Zhejiang Taimei Medical Technology Co., Ltd., שהוקמה בשנת 2013 ושוכנת בשיאנג, סין, מתמחה באספקת פלטפורמות תפעוליות דיגיטליות מתוחכמות המיועדות במיוחד לתעשיית הביופרמצבטיקה ברחבי המדינה. ההצעה המרכזית של החברה היא TrialOS, פלטפורמת שיתוף פעולה דיגיטלית מקיפה המשלבת בצורה חלקה את כל המשתתפים לאורך מחזור חיי הפיתוח והמחקר של התרופה. אקו-סיסטם זה מקשר ביעילות בין בתי חולים, חברות תרופות, ספקי שירות חיצוניים, גופים רגולטוריים ומטופלים, לצד מחזיקי עניין מרכזיים אחרים בתעשייה. פורטפוליו רחב של פתרונות תוכנה מספק מענה להיבטים קריטיים שונים של מחקר קליני ופיתוח תרופות. לייעול פעולות הניסויים הקליניים, Zhejiang Taimei Medical Technology מספקת כלים כמו eCooperate, המייעל מערכות ניהול ומנצל Big Data לצורך קבלת החלטות מושכלת. היצע נוסף כולל את eArchives לניהול קבצי מאסטר, eCollect ללכידת נתונים אלקטרונית, eCollege לניהול הדרכה, eQuality לתהליכי ביקורת אלקטרוניים, ו-eBalance לתגובות אינטראקטיביות מבוססות אינטרנט. חידושים כגון eVisit Patient Reported Outcomes נועדו לשפר את הזנת נתוני המטופלים ואת דיוקם, בעוד ש-eTime תומך בניהול זמן פרויקטים, ו-eImage מסייע בפרשנות של דימות רפואי. יתרה מכך, החברה מספקת תוכנה ייעודית המותאמת לבתי חולים ואתרי Good Clinical Practice (GCP). אלו כוללות את eTrial לניהול מחלקות שלב I, את eSite ו-NomenCTMS לניהול ניסויים קליניים מקיף באתרים, ופלטפורמות חכמות כמו GCP-X ו-Intelligent Investigator. פתרונות כגון eScreening מסייעים בניהול מידע על נבדקים ומניעת כפילויות, בעוד ש-IIT-EDC ומערכת ניהול ניסויים קליניים ביוזמת חוקר תומכים במחקרים ביוזמת חוקרים ובניהול הנתונים הנלווה אליהם. בתחום הקריטי של בטיחות תרופות, החברה מציעה פתרונות תוכנה חזקים לפרמקובילנס (Pharmacovigilance). זה כולל מערכות eSafety גלובליות וחכמות, לצד SAE Manager לתקשורת וניהול יעיל של נתוני בטיחות קריטיים במהלך ניסויים קליניים. כהשלמה לכך, Zhejiang Taimei מפתחת גם תוכנות שיווק ומגוון פתרונות חדשנות דיגיטליים אחרים.