Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd., yang didirikan pada tahun 2012 dan berbasis di Taipei, Taiwan, menawarkan berbagai layanan pengujian genetik yang komprehensif kepada klien domestik maupun internasional. Solusi diagnostik perusahaan yang beragam dirancang untuk mendukung orang tua yang sedang menantikan kelahiran anak, individu dengan kondisi keturunan, serta keluarga mereka. Diagnostik prenatal mereka yang luas mencakup skrining untuk kondisi seperti status pembawa talasemia, berbagai sindrom mikrodeleksi, kelainan gen tunggal, anomali kromosom umum, dan mutasi displasia skeletal tertentu. Mereka juga menyediakan pengujian panel multi-gen untuk penyakit keturunan, analisis genetik metabolisme folat, skrining pembawa untuk atrofi otot spinal (SMA) dan sindrom Fragile X, deteksi infeksi kongenital, penilaian risiko preeklampsia, skrining serum maternal untuk Down syndrome, dan kariotipe. Dalam sektor onkologi, Sofiva Genomics menghadirkan skrining kanker tingkat lanjut, pemantauan dinamis aktivitas tumor, dan evaluasi genetik untuk predisposisi kanker herediter. Ini mencakup panel khusus untuk kanker wanita (payudara, kolon, ovarium, dan endometrium), bersama dengan skrining human papillomavirus (HPV). Selain itu, perusahaan melakukan pengujian genetik untuk penyakit langka dan menyediakan layanan reproduksi khusus seperti diagnosis genetik praimplantasi (PGD) dan skrining genetik praimplantasi (PGS) berbasis next-generation sequencing (NGS). Untuk bayi baru lahir, layanan mereka mencakup "baby scans" yang komprehensif, skrining untuk gangguan pendengaran sensorineural herediter, sindrom hipoventilasi sentral kongenital (CCHS), infeksi sitomegalovirus (CMV) kongenital, dan penilaian risiko genetik untuk dermatitis atopik. Di luar penawaran khusus ini, Sofiva Genomics juga melakukan analisis biokimia dan kromosom, yang dilengkapi dengan layanan konsultasi dan dukungan yang berharga bagi kliennya.