Exagen 

Exagen Inc. mengembangkan dan mengkomersialkan berbagai produk pengujian berdasarkan teknologi produk aktivasi komplemen terikat selnya di bawah merek AVISE di Amerika Serikat. Ini memungkinkan reumatolog untuk merawat pasien melalui diagnosis, prognosis, dan pemantauan penyakit autoimun dan penyakit terkait autoimun, termasuk lupus eritematosus sistemik (SLE) dan artritis reumatoid (RA). Produk pengujian unggulannya adalah AVISE CTD yang memungkinkan diagnosis diferensial untuk pasien yang menunjukkan gejala yang menunjukkan berbagai penyakit jaringan ikat (CTD) dan penyakit terkait lainnya dengan gejala yang tumpang tindih. Perusahaan menawarkan AVISE Lupus yang mengukur aktivasi sistem komplemen dengan mengkuantifikasi tingkat B-cell C4d dan C4d terikat eritrosit dalam darah pasien; dan AVISE APS, yang terdiri dari panel tes autoantibodi yang membantu dalam diagnosis dan manajemen APS. Selain itu, ia menyediakan AVISE SLE Prognostic, panel autoantibodi untuk menilai potensi komplikasi yang mempengaruhi ginjal, otak, dan sistem kardiovaskular; AVISE Vasculitis AAV, yang memanfaatkan panel pengujian dari analit individu untuk memberikan hasil kepada dokter dalam penilaian dan pemantauan antibodi sitoplasma neutrofil anti dan vasculitis terkait; tes AVISE Anti-CarP, yang mengidentifikasi pasien RA dengan penyakit parah; dan AVISE PC4d untuk mengukur C4d terikat platelet. Selanjutnya, perusahaan menawarkan AVISE SLE Monitor, tes darah biomarker; AVISE MTX, tes darah yang dipatenkan dan divalidasi; dan AVISE HCQ, tes darah untuk memantau tingkat hidroksiklorokuin. Ia memiliki kolaborasi penelitian dan perjanjian lisensi dengan Allegheny Health Network (AHN) Research Institute untuk mengembangkan biomarker paten baru. Perusahaan ini sebelumnya dikenal sebagai Exagen Diagnostics, Inc. dan mengubah namanya menjadi Exagen Inc. pada Januari 2019. Exagen Inc. didirikan pada tahun 2002 dan berkantor pusat di Vista, California.