TYK Medicines 

TYK Medicines, Inc. è una società biofarmaceutica in fase di sviluppo clinico, dedicata all'identificazione, l'acquisizione, l'avanzamento e l'immissione sul mercato di trattamenti innovativi per importanti bisogni terapeutici non soddisfatti in oncologia. Il principale candidato farmaceutico dell'azienda, TY-9591, è un inibitore della tirosina chinasi (TKI) del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) di terza generazione. È in fase di sviluppo per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni EGFR che ha metastatizzato al cervello, nonché per il NSCLC localmente avanzato o metastatico caratterizzato dalla mutazione EGFR L858R. Oltre al suo candidato principale, TYK Medicines mantiene una pipeline diversificata di altre terapie sperimentali. Queste includono TY-302, un inibitore orale della chinasi ciclina-dipendente (CDK) 4/6 progettato per tumori solidi come il cancro al seno e alla prostata. Un altro composto, TY-2136b, è un inibitore orale del proto-oncogene ROS 1/recettore tirosina chinasi neurotrofico, anch'esso mirato ai tumori solidi. L'azienda sta facendo avanzare TY-2699a, un inibitore selettivo di CDK7, e TY-0540, un inibitore selettivo di CDK2/4/6, entrambi mirati a neoplasie maligne solide avanzate o metastatiche. Inoltre, la pipeline include TY-4028, un inibitore orale della tirosina chinasi (TKI) per l'inserzione dell'esone 20, specificamente rivolto al carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con inserzioni dell'esone 20 di EGFR o HER2. TY-1091 è un potente e selettivo inibitore del proto-oncogene RET (rearranged during transfection), in fase di sviluppo per il NSCLC avanzato con fusione del gene RET, il carcinoma midollare della tiroide avanzato con mutazione del gene RET e altri tumori solidi che presentano alterazioni del gene RET. Altri programmi promettenti includono TY-1054, un inibitore orale della proteina associata a YAP (yes-associated protein-transcriptional enhanced associate domain) per vari tipi di cancro; TY-1210, un inibitore selettivo di CDK2 per tumori solidi; TY-0609, un inibitore selettivo di CDK4 per la terapia oncologica; e TY-3200, un innovativo degradatore di EGFR. Fondata nel 2017, l'impresa opera dalla sua sede principale situata a Huzhou, Cina.