Zhejiang Taimei Medical Technology. 

2013年に設立され、中国の嘉興に拠点を置くZhejiang Taimei Medical Technology Co., Ltd.は、中国全土のバイオ医薬品業界向けに設計された高度なデジタル運用プラットフォームの提供を専門としています。同社の主力製品は、創薬および研究のライフサイクル全体を通じてすべての参加者をシームレスに統合する包括的なデジタルコラボレーションプラットフォーム「TrialOS」です。このエコシステムは、病院、製薬会社、外部サービスプロバイダー、規制当局、患者など、業界の主要なステークホルダーを効果的に結びつけます。同社の広範なソフトウェアソリューションのポートフォリオは、臨床研究および創薬のさまざまな重要な側面に対応しています。臨床試験業務の効率化に向けて、Taimei Medicalは管理システムを最適化し、意思決定のためにビッグデータを活用する「eCooperate」などのツールを提供しています。その他の関連製品には、マスターファイルの管理を行う「eArchives」、電子データ収集のための「eCollect」、トレーニング管理のための「eCollege」、電子監査プロセス用の「eQuality」、およびインタラクティブなウェブベースの応答のための「eBalance」があります。「eVisit Patient Reported Outcomes」のようなイノベーションは、患者のデータ入力と正確性を向上させるように設計されており、「eTime」はプロジェクトの時間管理をサポートし、「eImage」は医療画像の解釈を容易にします。さらに、同社は病院やGCP（Good Clinical Practice）実施施設向けにカスタマイズされた専門ソフトウェアも提供しています。これには、第I相病棟を管理する「eTrial」、実施施設での包括的な臨床試験管理を行う「eSite」および「NomenCTMS」、そして「GCP-X」や「Intelligent Investigator」のようなインテリジェントプラットフォームが含まれます。「eScreening」などのソリューションは被験者情報の管理と重複排除を支援し、「IIT-EDC」および「Investigator-Initiated Clinical Trial Management System」は、医師主導治験とその関連データ管理をサポートします。安全性管理という極めて重要な領域において、同社は強力なファーマコビジランス（医薬品安全性監視）ソフトウェアソリューションを提供しています。これには、グローバルおよびインテリジェントな「eSafety」システムに加え、臨床試験中の重要な安全性データの効率的な通信と管理のための「SAE Manager」が含まれます。これらを補完するものとして、Zhejiang Taimeiはマーケティングソフトウェアやその他のさまざまなデジタルイノベーションソリューションも開発しています。