Verici Dx 

Verici Dx plcは、子会社であるVerici Dx Incと共に、イギリスとアメリカ合衆国の腎移植患者向けに予後および診断テストを開発しています。会社は、急性細胞拒絶反応に焦点を当てた移植後診断テストであるTutiviaを開発しており、臨床的に見えない拒絶反応も含まれます。また、線維症および長期的な移植片失敗のリスクを予測するための液体生検であるProtegaも開発しています。腫瘍のみ、腫瘍-正常、および生殖系列のエクソームに対するシーケンシングサービスも提供しています。全トランスクリプトーム、ターゲットRNASeq、ncRNAs、機能的結合多細胞アッセイも提供しています。さらに、同社はエクソーム分析オプションのためのバイオインフォマティクスおよびデータサイエンスサービスを提供しています。RNAパイプライン、マルチオミクス署名の発見、TCRクローンタイプ抗原の特定、カスタムパイプラインの構築、予測モデリング、マルチオミクス個別化腫瘍モデルに対する数百の薬剤組み合わせのシミュレーションも行っています。One Lambda Inc.との提携により、早期急性拒絶反応のリスクに関する移植前予測テストである移植前リスク評価（PTRA）の商業化を行っています。西メード医療研究所と提携し、臓器移植における移植片喪失に寄与する要因を特定しています。また、FBB Biomed, Inc.とも提携しており、これは多発性硬化症や長期COVIDなどの神経疾患に関する洞察を求める臨床医向けに研究用のテストを提供しています。Verici Dx plcは2020年に設立され、イギリスのカーディフに本社を置いています。