Senhwa Biosciences 

Senhwa Biosciences, Inc.は、2012年に設立され、台湾の新北市に本社を置く製薬会社であり、新規薬物および標的治療薬の開発に特化しています。同社は複数の臨床プログラムを積極的に進めています。同社の化合物CX-5461は、進行血液がん患者を対象とした静脈内投与の用量漸増、安全性、薬物動態、および薬力学を評価する第I相非盲検試験を含む、さまざまな調査が行われています。また、CX-5461は固形がんに対する第I相試験、およびBRCA2および/またはPALB2遺伝子変異を特徴とする固形腫瘍に焦点を当てた第Ib相拡大試験も実施されています。さらに、CX-5461は、転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象に、pidnarulexおよびtalazoparibとの併用による第I相試験において評価されています。CX-5461以外にも、Senhwa BiosciencesはCX-4945の複数のバリエーションを開発しています。CX-4945-CCAは、胆管がんの治療を目的として、ゲムシタビンとの併用による第I/II相臨床試験に参加しています。CX-4945-BCCは、進行基底細胞がん患者に対し、1日2回の経口投与時の安全性および薬力学的プロファイルを検討する第I相多施設共同非盲検試験の対象となっています。同社のCX-4945-MB化合物は、小児脳腫瘍コンソーシアムが主導する、再発性SHH髄芽腫の管理のための第I/II相および外科的研究において探索されています。最後に、CX-4945-AV06は、COVID-19に罹患した入院中の成人における安全性と有効性を評価するために設計された、第II相二重盲検ランダム化比較試験が現在進行中です。