Sofiva Genomics 

2012年に設立され、台湾の台北に拠点を置くSofiva Genomicsは、国内外のクライアントに対し、包括的な遺伝子検査サービスを提供しています。同社の多様な診断ソリューションは、妊婦、遺伝性疾患を持つ個人、およびその家族をサポートするように設計されています。広範な出生前診断には、サラセミア・キャリア、各種微細欠失症候群、単一遺伝子異常、一般的な染色体異常、および特定の骨系統疾患変異などのスクリーニングが含まれます。また、遺伝性疾患のマルチジーンパネル検査、葉酸代謝遺伝子解析、脊髄性筋萎縮症（SMA）および脆弱X症候群のキャリアスクリーニング、先天性感染症検出、妊娠高血圧症候群のリスク評価、ダウン症候群の母体血清スクリーニング、および核型分析も提供しています。オンコロジー分野において、Sofiva Genomicsは高度ながんスクリーニング、腫瘍活動の動的なモニタリング、および遺伝性がん素因の遺伝学的評価を提供しています。これには、女性のがん（乳がん、大腸がん、卵巣がん、子宮内膜がん）に特化したパネルや、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニングが含まれます。さらに、同社は希少疾患の遺伝子検査を実施し、着床前遺伝学的診断（PGD）や次世代シーケンシング（NGS）に基づく着床前遺伝学的スクリーニング（PGS）などの専門的な生殖医療サービスを提供しています。新生児向けには、包括的な「ベビー・スキャン」、遺伝性感音難聴、先天性中枢性低換気症候群（CCHS）、先天性サイトメガロウイルス（CMV）感染症のスクリーニング、およびアトピー性皮膚炎の遺伝的リスク評価などのサービスを展開しています。これらの専門的な提供内容に加え、Sofiva Genomicsは生化学的および染色体分析も行い、クライアントに対して価値あるアドバイザリーおよびサポートサービスを提供しています。