チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル (Charles River Laboratories International) 

チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル (Charles River Laboratories International) は、製薬およびバイオテクノロジー業界に不可欠な前臨床サービスを提供する受託研究機関（CRO）として事業を展開しています。同社のコアビジネスは、創薬、非臨床開発、および徹底した安全性試験におけるクライアントの支援であり、そのサービスは米国、欧州、カナダ、およびアジア太平洋地域を含むグローバルに展開されています。同社は、その多様な提供サービスを、研究モデル・サービス（RMS）、探索・安全性評価（DSA）、および製造ソリューションの3つの主要セグメントに分類しています。1. 研究モデル・サービス（RMS）：この部門は、実験目的の特別に育種されたラットやマウスなどの高品質な齧歯類研究モデルの主要サプライヤーです。また、クライアントがこれらのモデルを研究や潜在的な非臨床薬候補のスクリーニングに効果的に活用できるよう、包括的なサポートサービスを提供しています。これには、遺伝子組み換えモデルの提供、施設管理のためのインソーシング・ソリューション、および研究動物向けの診断サービスが含まれます。2. 探索・安全性評価（DSA）：DSAセグメントは、初期段階の創薬パイプラインを推進する上で重要な役割を果たしています。新しい治療ターゲット、化合物、および抗体の特定と検証に焦点を当てた、初期段階およびin vivoの探索サービスを提供します。最終的な目標は、有望な非臨床薬および治療薬候補をその後の安全性評価に備えることです。さらに、このセグメントは、毒性学、病理学、安全性薬理学、バイオアナリシス、薬物代謝研究、および薬物動態学など、広範な安全性評価サービスを提供しています。3. 製造ソリューション：このセグメントは、無菌および非無菌の医薬品や消費者製品の品質に関するルーチンおよび迅速な試験のためのin vitro手法を提供することで、重要な品質管理要件に対応します。また、製薬会社やバイオテクノロジー企業によって外部委託されることが多い、特殊なバイオ医薬品試験の重要なプロバイダーとしても機能しています。さらに、ワクチン製造に不可欠な、無菌（SPF）種鶏、SPF鶏、および診断製品を含む鳥用ワクチンサービスも提供しています。これらの専門セグメントに加え、チャールズ・リバーは受託ビバリウム運営も管理しており、バイオ医薬品クライアントに対して重要な動物飼育・管理施設を提供しています。同社は1947年に設立され、マサチューセッツ州ウィルミントンに本社を置いています。