Lexeo Therapeutics 

Lexeo Therapeutics, Inc.は、遺伝性および獲得性の疾患に焦点を当てた臨床段階の遺伝医学会社として運営されています。会社は、フリードライヒの運動失調（FA）心筋症の治療のためのAAVrh10ベースの遺伝子治療候補であるLX2006を開発しています。LX2020は、心室性不整脈性心筋症の治療のためのAAVrh10ベースの遺伝子治療候補です。LX2021は、DSP心筋症の治療のための遺伝子治療候補であり、LX2022は、TNNI3変異によって引き起こされるHCMの治療のための遺伝子治療候補です。また、APOE4ホモ接合体の治療のためのAAVrh10ベースの遺伝子治療候補であるLX1001、APOE4ホモ接合体の治療のための遺伝子治療候補であるLX1020、APOE4ホモ接合体の治療のためのLX1021、CLN2バッテン病の治療のためのLX1004を開発しています。会社は2017年に設立され、ニューヨーク州ニューヨークに本社を置いています。