Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics는 과학을 융합한 희귀 질환 전문 기업으로, 미국의 심각한 질환을 치료하기 위한 다양한 독자적인 프로드러그(prodrug)를 발견하고 개발합니다. 이 회사는 Ligand Activated Therapy 기술을 활용하여 FDA 승인 약물의 개선된 프로드러그 버전을 생성하고, 새로운 질병 적응증에 적용 가능한 기존 화합물의 프로드러그 버전을 생성합니다. 프로드러그 제품 후보 파이프라인은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 자극제 사용 장애 및 특발성 과다수면증(IH)을 포함한 중추신경계(CNS) 희귀 질환 등 수요가 높은 분야에 집중하고 있습니다. IH 및 기면증 치료를 위해 임상 2상 시험 중인 주요 제품 후보 KP1077은 serdexmethylphenidate로 알려진 d-methylphenidate의 프로드러그를 기반으로 합니다. 또한 자극제 사용 장애 치료를 위한 프로드러그 제품 후보인 KP879를 개발 중이며 현재 임상 2상 단계에 있습니다. 아울러, 6세 이상 환자의 주의력 결핍 과잉 행동 장애를 위한 1일 1회 투여 치료제인 AZSTARYS와 hydrocodone의 프로드러그인 benzhydrocodone 및 acetaminophen을 함유한 속방형 복합제인 APADAZ에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 회사의 제품 파이프라인에는 arimoclomol이 포함되어 있으며, KVK-Tech, Inc. 및 Commave Therapeutics SA와 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 이전 사명은 KemPharm, Inc.였으며 2023년 2월 Zevra Therapeutics, Inc.로 변경되었습니다. Zevra Therapeutics는 2006년에 설립되었으며 플로리다주 셀레브레이션에 본사를 두고 있습니다.