임상 단계의 바이오 제약 회사인 Cue Biopharma는 미국에서 질병 관련 표적 T 세포를 선택적으로 결합하고 조절하는 새로운 클래스의 주사형 치료제를 개발합니다. 주요 약물 후보 물질로는 Teff 세포로부터 iTreg를 유도하여 면역 관용을 촉진하도록 설계된 이중 기능 융합 단백질인 CUE-401(전임상 단계)과, 항바이러스 T 세포 매개 B 세포 고갈을 통해 자가면역 질환을 치료하는 CUE-501이 있습니다. 또한, HPV+ 재발성 전이성 또는 두경부 편평세포암 환자의 2차 치료제 이상으로 단독 요법으로 사용하는 임상 1b상 단계의 CUE-101과, 표준 치료제인 KEYTRUDA와 병용하여 두경부 편평세포암의 1차 치료제로 사용하는 임상 1b상 단계의 CUE-101을 개발하고 있습니다. 아울러 후기 단계의 재발성 전이성 WT1+ 대장암, 위암, 난소암 및 췌장암의 단독 요법으로 임상 1b상 단계에 있는 CUE-102를 개발 중입니다. 이 회사는 CUE-101 및 CUE-102 Immuno-STATs 개발을 위해 LG화학과 협력 계약을 체결했으며, CUE-401의 개발 및 상업화 권리를 위해 오노 약품(Ono Pharmaceutical Co., Ltd)과 협력 및 옵션 계약을 맺었으며, 알베르트 아인슈타인 의과대학과 라이선스 계약을 체결했습니다. 이전 사명은 Imagen Biopharma, Inc.였으며 2016년 10월 Cue Biopharma, Inc.로 변경되었습니다. Cue Biopharma는 2014년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.