2012년에 설립되어 대만 타이베이에 본사를 둔 Sofiva Genomics Co.,Ltd.는 국내외 고객에게 광범위한 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 이 회사의 다양한 진단 솔루션은 예비 부모, 유전 질환이 있는 개인 및 그 가족을 지원하도록 설계되었습니다. 광범위한 산전 진단 서비스에는 지중해 빈혈 보인자 상태, 다양한 미세결실 증후군, 단일 유전자 이상, 일반적인 염색체 이상 및 특정 골격 이형성증 변이 등에 대한 선별 검사가 포함됩니다. 또한 유전 질환에 대한 다중 유전자 패널 검사, 엽산 대사 유전자 분석, 척수 근위축증(SMA) 및 취약 X 증후군 보인자 선별 검사, 선천성 감염 탐지, 자간전증 위험 평가, 다운 증후군을 위한 모체 혈청 선별 검사 및 핵형 분석을 제공합니다. 종양학 분야에서 Sofiva Genomics는 고급 암 선별 검사, 종양 활동의 동적 모니터링 및 유전성 암 소인에 대한 유전적 평가를 제공합니다. 여기에는 여성 암(유방암, 대장암, 난소암 및 자궁내막암)을 위한 특화된 패널과 인유두종 바이러스(HPV) 선별 검사가 포함됩니다. 또한 희귀 질환에 대한 유전자 검사를 수행하며 착상 전 유전 진단(PGD) 및 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반의 착상 전 유전 선별(PGS)과 같은 전문적인 생식 서비스를 제공합니다. 신생아를 위한 서비스로는 종합적인 '베이비 스캔', 유전성 감각신경성 난청, 선천성 중추 저환기 증후군(CCHS), 선천성 거대세포바이러스(CMV) 감염 선별 검사 및 아토피 피부염에 대한 유전적 위험 평가가 있습니다. 이러한 전문적인 서비스 외에도 Sofiva Genomics는 생화학 및 염색체 분석을 수행하며 고객을 위한 가치 있는 자문 및 지원 서비스를 제공합니다.