Ryvu Therapeutics S.A.는 임상 단계의 약물 발견 및 개발 기업으로, 폴란드, 유럽 연합 및 국제 시장에서 종양학 치료를 위한 소분자 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 주요 후보 물질인 Romaciclib (RVU120)은 CDK8 및 CDK19 키나아제 억제제로, 단일 요법, 병용 요법 및 골수섬유증 치료 가능성을 평가하는 임상 2상 시험 단계에 있습니다. 또한, Menarini Group에 라이선스를 부여한 이중 PIM 및 FLT3 키나아제 억제제인 Dapolsertib (SEL24/MEN1703)를 개발하고 있으며, 이는 미만성 거대 B세포 림프종 및 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 임상 2상 시험 준비 단계에 있습니다. 아울러, 키나아제, 합성 치사, 면역 대사 및 면역 항암 분야의 초기 파이프라인 후보 물질들을 보유하고 있습니다. 암 및 기타 질환 분야의 면역 조절을 목표로 하는 소분자 프로그램을 추진하기 위해 BioNTech SE와 협력하고 있으며, Ryvu의 STING 작용제 기술 기반 표적 치료제 개발을 위해 Exelixis Inc.와 협력하고 있습니다. 이전 사명은 Selvita S.A.였으며, 2019년 10월 Ryvu Therapeutics S.A.로 변경되었습니다. Ryvu Therapeutics S.A.는 2007년에 설립되었으며 폴란드 크라쿠프에 본사를 두고 있습니다.