서타라 (Certara), Inc.는 신약 개발, 전임상 및 임상 연구, 규제 제출 및 시장 진입을 위한 바이오시뮬레이션용 소프트웨어 제품과 기술 기반 서비스를 고객에게 제공합니다. 이 회사는 바이오시뮬레이션 소프트웨어, 기술 및 서비스를 활용하여 신약 개발 프로세스를 혁신함으로써 환자들에게 의약품을 제공하는 데 기여합니다. 또한 고객의 신약이 규제 제출 과정을 거쳐 시장에 진입할 수 있도록 안내하는 관련 기술 기반 서비스를 제공합니다. 기술 기반 서비스에는 메커니즘 기반 바이오시뮬레이션, 경험적 바이오시뮬레이션, 신약 개발 및 규제 전략, 임상 약리학, 모델 기반 메타 분석, 규제 문서 작성 및 의학 커뮤니케이션, 규제 운영, 시장 진입 등이 포함됩니다. 또한 메커니즘 기반 바이오시뮬레이션 플랫폼, 경험적 PK/PD 바이오시뮬레이션 플랫폼, 데이터 표준화 및 컴플라이언스 소프트웨어, 과학 정보학 플랫폼, 바이오시뮬레이션용 임상 결과 데이터베이스, 규제 제출 작성 및 관리 플랫폼, 시장 진입 커뮤니케이션 플랫폼을 포함하는 소프트웨어를 제공합니다. 이 회사는 바이오 제약 회사와 학술 및 정부 기관을 대상으로 서비스를 제공하며, 미국, 캐나다, 스페인, 룩셈부르크, 포르투갈, 영국, 독일, 프랑스, 네덜란드, 덴마크, 스위스, 이탈리아, 폴란드, 일본, 필리핀, 인도, 호주 및 중국에서 사업을 운영하고 있습니다. 서타라 (Certara) Inc.는 2008년에 설립되었으며 뉴저지주 프린스턴에 본사를 두고 있습니다.