임상 단계의 바이오테크놀로지 기업인 Cereno Scientific AB (publ)는 스웨덴에서 심혈관 및 폐 질환 치료제를 개발하고 있습니다. 회사의 주요 후보 물질은 CS1로, 이는 희귀 질환인 폐동맥 고혈압 치료를 위해 임상 2상 시험이 진행 중인 VPA의 독자적인 재제형 HDACi입니다. 또한 이는 병리적 혈관 리모델링, 섬유성 조직 리모델링, 염증 과정, 폐동맥압 및 혈전 메커니즘에 대한 후성유전학적 조절제로 작용하는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 회사의 약물 포트폴리오에는 심혈관 질환, 폐 질환, 폐고혈압 및 특발성 폐섬유증 치료를 위해 임상 1상 시험이 진행 중인 후성유전학적 조절제 CS014가 포함되어 있으며, 전임상 단계의 후보 물질로는 희귀 혈전 질환 치료를 위한 선택적 프로스타사이클린(IP) 수용체 작용제인 CS585가 있습니다. 회사는 심혈관 질환의 전임상 후보 물질인 CS585 및 CS014의 전임상 개발 프로그램을 위해 미시간 대학교와 협력 계약을 체결하였으며, CardioMEMS HF 시스템 사용을 위해 Abbott와 협력하고 있습니다. Cereno Scientific AB (publ)는 2012년에 설립되었으며 스웨덴 예테보리에 본사를 두고 있습니다.