Exelixis Inc는 미국 내에서 새로운 종양학 치료제의 발굴, 개발 및 마케팅에 주력하며 암 퇴치에 전념하는 바이오테크놀로지 기업입니다. 상용화된 치료제 포트폴리오에는 기존 항혈관신생 치료를 받은 진행성 신세포암 환자에게 처방되는 CABOMETYX 정제와 진행성 및 전이성 수질 갑상선암 관리에 사용되는 COMETRIQ 캡슐이 포함됩니다. CABOMETYX와 COMETRIQ는 모두 MET, AXL, RET 및 VEGF 수용체와 같은 여러 티로신 키나아제를 억제하는 화합물인 cabozantinib을 기반으로 합니다. 또한, Exelixis Inc는 진행성 흑색종의 병용 요법에 사용되는 MEK 억제제인 COTELLIC과 일본에서 고혈압 치료제로 승인된 경구용 비스테로이드성 선택적 미네랄로코르티코이드 수용체 차단제인 MINNEBRO를 제공합니다. 회사의 개발 파이프라인에는 암 증식에 중요한 VEGF 수용체, MET, AXL, MER 및 기타 키나아제를 표적으로 하도록 설계된 경구용 티로신 키나아제 억제제 XL092, 진행성 고형암 및 비호지킨 림프종을 대상으로 하는 조직 인자(TF)에 대한 인간 단클론 항체를 포함하는 항체-약물 접합체(ADC) XB002, 진행성 또는 전이성 고형암을 위해 개발 중인 경구용 사이클린 의존성 키나아제 7(CDK7) 억제제 XL102와 같은 유망한 후보 물질들이 포함되어 있습니다. Exelixis Inc는 Ipsen Pharma SAS, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Redwood Bioscience, Inc., R.P. Scherer Technologies, LLC, Catalent Pharma Solutions, Inc., NBE Therapeutics AG, Aurigene Discovery Technologies Limited, Iconic Therapeutics, Inc., Invenra, Inc., StemSynergy Therapeutics, Inc., Genentech, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Daiichi Sankyo Company, Limited를 포함한 수많은 제약 및 바이오테크 기업들과 광범위한 연구 파트너십 및 라이선스 계약을 유지하고 있습니다. 1994년에 설립된 이 회사는 원래 Exelixis Pharmaceuticals, Inc.로 운영되다가 2000년 2월에 Exelixis Inc로 사명을 변경했습니다. 본사는 캘리포니아주 알라메다에 위치하고 있습니다.